Описание Что такое тилан инструкция по применению ветеринарный препарат Что такое тилан инструкция по применению ветеринарный препарат Украина, Ветеринарные средства и препараты - 1010 предложений от 983 компаний Препараты Elanco для свиней Тилан® 250, 25 кг Тилозин фосфат в Энрофлоксин-к 10% для орального применения Описание Прозрачный Статьи о ветеринарных препаратах Компании НИТА-ФАРМ. «Применение инъекционной лекарственной формы метронидазола при дизентерии свиней» нифулин, антибиотики из группы макролидов (тилан, тилозин и др.) При лечении препаратом «Метронид 50» все показатели крови к 5-му дню Антимикробные препараты, противовоспалительные средства Айболит СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ МЕТРОНИДАЗОЛА И Эффективная профилактика заболеваний бройлеров ИНСТРУКЦИЯ. Купить оптом Эстрофантин 4 мл для коров, свиней, лошадей Каталог: Эстрофантин® 4 мл КАК РАБОТАЕТ ЭСТРОФАНТИН ® Вернуться в меню Действующим веществом препарата Эстрофантин®, являются высокоочищенный синтетический простагландин, аналог природного простагландина PG F2α. По сравнению с природным PGF2α, синтетический аналог – клопростенол - в 50-100 раз активнее проявляет лютеолитические и утеротонические свойства. 1 Клопростенол существует в виде двух оптически активных изомеров (D-клопростенола и L-клопростенола) и рацемической смеси DL-клопростенола. 2 Особенностью препарата Эстрофантин®, является то, что в состав препарата входит именно D-клопростенол, который имеет более высокое сродство к рецепторам яичников и матки. Данное обстоятельство позволяет в некоторых случаях отказаться от дополнительного использования окситоцина (например, при профилактики послеродовых заболеваний, при лечении хронического эндометрита).

1. Антигельминтики
2. Масла, Смазки
3. Инсектициды И Акарициды

Для ветеринарии использование препаратов на основе D-клопростенола предпочтительнее. Терапевтическая доза простагландина в них по сравнению с другими препаратами того же ряда, на порядок эффективнее, что позволяет избежать дополнительного применения окситоцина, с целью усилить эффективность действия на гладкую мускулатуру матки.

1 Kral et al. 1989; Re et al.

Инструкция по применению. Использование эффективного препарата Метронидазол в ветеринарии. Для применения. Эстрофан в инструкции. Для инъекций) для свиней. Эстрофан, уп. Предпосылкой для включения животных в группы. Свиньи, собаки.

1994 2 Крал и соавт. 1989 РЕЗУЛЬТАТЫ ПРИМЕНЕНИЯ НА ПРАКТИКЕ ПРЕПАРАТА ЭСТРОФАНТИН ® Вернуться в меню «Эффективность осеменения зависит от уровня прогестерона». Авторы:. Вареников М.В. Ветеринарный врач, кандидат биологических наук, директор по науке и развитию OOO «НПЦ эффективного животноводства», Москва. Кандидат биологических наук, главный ветеринарный врач экспериментального хозяйства «Клёново-Чегодаево», МО, Подольский р-н. Турчина В.И.

Главный зоотехник ОАО «Румянцевское», Нижегородская область, Д-Константиновский р-н. Вопрос результативности осеменения в молочном и мясном скотоводстве с ростом продуктивности приобретает приоритетное значение. Наряду со снижением результативности осеменения отмечается сокращение сроков продуктивного использования коров, что также обуславливает увеличение потребности в ремонтном молодняке. При низком уровне воспроизводства обеспечить ремонт стада становится невозможно. Факторы, обуславливающие снижение результативности осеменения условно можно разделить на следующие группы: квалификация специалистов, качество спермы, физиологическое состояние коровы. В тоже время существуют причины, мало известные практикам, но непосредственно влияющие на результат осеменения. Одной из них является уровень прогестерона в период половой охоты и во время осеменения.

Прогестерон и продукты его метаболизма – гестагены повышают активность специфических ферментов, расщепляющих окситоцин и вазопрессин — окситоциназы и вазопрессиназы. Кроме того, прогестерон понижает чувствительность мускулатуры матки к эстрогенам, окситоцину и вазопрессину, снижая экспрессию соответствующих рецепторов в миометрии. Антиэстрогенный эффект прогестерона на этом не заканчивается – в клетках эндометрия прогестерон индуцирует 17β-гидроксистероид дегидрогеназу, которая является ключевым ферментом метаболизма эстрадиола и переводит эстрадиол в малоактивный эстрон. Также прогестерон понижает содержание простагландинов в миометрии, уменьшая их синтез и повышая активность ферментов, ответственных за их распад.

Гестагены понижают чувствительность миометрия к сократительному действию серотонина, гистамина, и одновременно увеличивают экспрессию β-адрено рецепторов в миометрии, обладающих «тормозным», маточно-расслабляющим эффектом (Pollow K. В эндометрии прогестерон вызывает про лиферативные изменения, создающие условия для имплантации эмбриона.

Функции прогестерона не ограничиваются только выше перечисленными. Его высокие концентрации блокируют выделение гонадотропных гормонов гипофиза (ФСГ и ЛГ), играющих осново полагающую роль в регуляции фолликулогенеза, развитии яйцеклетки и проявления признаков половой охоты. ФСГ приводит к синтезу в фолликуле эстрогенов, которые, увеличивая количество рецепторов к ФСГ, способствуют его накоплению (путём связывания рецепторами), дальнейшему созреванию фолликула и увеличению секреции эстрадиола; другие фолликулы в это время подвергаются атрезии.

В случае низкого уровня прогестерона (при своевременном лизисе желтого тела), концентрация эстрадиола в крови достигает максимума в предовуляторный период, что приводит к высвобождению большого количества гонадолиберина. За этим следует пик предовуляторного повышения ЛГ и ФСГ, стимулирующий разрыв граафова пузырька и овуляцию. Помимо этого, высокий уровень эстрогенов способствует проявлению внешних признаков половой охоты (возбуждение, течка и др.), что облегчает выявление коров в охоте. Таким образом, можно заключить – высокий уровень прогестерона оказывает положительный эффект на развитие стельности, блокируя развитие фолликула, способствуя имплантации эмбриона и снижая тонус матки.

В тоже время высокий уровень прогестерона по тем же причинам отрицательно влияет на выявление животных в охоте и результативность их осеменения из-за подавления поведенческих реакций, блокирования транспортной функции матки и задержки созревания фолликула. Следовательно, одним из основных критериев плодотворного осеменения является минимальный уровень прогестерона в период осеменения животных. Непосредственной причиной высокого уровня прогестерона в этот период является неполный лизис желтого тела, когда блокирующий эффект на гипофиз снят, развитие доминантного фолликула идет, но концентрация остается достаточной для снижения тонуса матки и подавления предовуляторного пика ЛГ, обуславливающего своевременную овуляцию фолликула. У здоровых коров, получающих полноценное кормление, удовлетворяющее потребности не только в обменной энергии и протеинах, но и микроэлементах и каротине, содержащихся в комфортном микроклимате, при достаточной освещенности неполный лизис желтого тела полового цикла встречается редко. Неполный лизис желтого тела объясняется недостаточным уровнем простагландина F2α (при скрытых и субклинических формах эндометритов) или недостаточным количеством рецепторов в лютеальных клетках (низкий уровень каротина и некоторых микроэлементов).

Кроме того, высокий уровень прогестерона может оставаться при использовании неадекватных схем индукции и синхронизации половой охоты, при несоблюдении временны?х интервалов между введениями препаратов и осеменением животных, а также использовании некачественных препаратов. В условиях современных комплексов индукция половой охоты часто используется для повышения уровня воспроизводства, с этой целью используются препараты простагландина F2α как природного происхождения, так и синтетические. Результативность осеменения при этом, как правило ниже, чем при осеменении здоровых коров, выявленных в спонтанной охоте. Русско белорусский словарь на андроид. Существует множество исследований на эту тему.

В большинстве случаев, результативность осеменения варьирует в пределах от 27,7% (Stevenson J.S. 2005) до 37,3% (Navanukraw C.

2004), в то время как у здоровых коров, осемененных в спонтанную охоту она достигает 50 и более процентов. Подобные результаты при индукции половой охоты с использованием препаратов простагландина F2α встречаются редко (Britt J.H.

Причины снижения результативности осеменения при использовании препаратов простагландина F2α зачастую обусловлены недостаточной активностью действующего вещества, т.к. Дешевые субстанции могут включать изомеры, реагирующие с рецепторами желтого тела, но не обладающие лютеолитической активностью. В частности, наиболее распространенным синтетическим аналогом простагландина F2α является клопростенол, являющийся действующим веществом таких препаратов как Лютеосил, PGF Вейкс форте, Галапан, Биоэстровет, Эструмейт, Магэстрофан, Эстрофан и др.

Клопростенол может иметь два изомера: D-клопростенол, обладающий лютеолитической активностью и не активный изомер – L-клопростенол, не обладающий лютеолитической активностью, но реагирующий с рецепторами желтого тела, что снижает вероятность взаимодействия с ними молекул D-клопростенола. Зачастую содержание L-клопростенола может достигать 40-60%, что значительно снижает лютеолитическую активность. В связи с этим, с целью индукции половой цикличности и синхронизации охоты целесообразно использовать препараты простагландина F2α, включающие преимущественно активные изомеры. ООО «НПК «Асконт+» разработан и производится препарат простагландина F2α - Эстрофантин. Его действующим веществом является D-клопростенол, обладающий высокой лютеолитической активностью.

Изучение сравнительной эффективности применения Эстрофантина и Эстрофана (включает D- и L-клопростенол), проведенное в хозяйствах Московской и Нижегородской областей на молочных коровах черно-пестрой голштинской породы показало, что процент синхронизации половой охоты после применения Эстрофантина был выше на 17,14%, чем после применения Эстрофана. Результативность осеменения после применения Эстрофантина и Эстрофана была аналогичной и не отличалась на достоверную величину (таблица 1). Эффективности применения препаратов простагландина F2α - Эстрофантина и Эстрофана для стимуляции охоты у молочных коров. Пришло в охоту в течение 72-х часов после обработки Увеличение числа животных проявивших половую охоту обусловлено ускоренным лизисом желтого тела, что видно из данных рисунка 1. Введение Эстрофантина привело к ускоренному лизису желтого тела в первые 24 часа после применения препарата. В среднем, за первые 24 часа уровень прогестерона при использовании Эстрофантина был ниже, чем у коров, которым вводился Эстрофан в 1,1-1,5 раза.

Снижение воздействия прогестеронового блока на гипофиз привело к более раннему выбросу гонадотропных гормонов, а следовательно ускоренному созреванию фолликулов, что проявилось в повышенной секреции ими эстрогенов (рисунок 2). 1 Уровень сывороточного прогестерона в течение 72-х часов после применения Эстрофана и Эстрофантина. 2 Уровень сывороточного эстрадиола-17β в течение 72-х часов после применения Эстрофана и Эстрофантина. За первые 24 часа после введения препаратов уровень эстрадиола-17β увеличился у коров, которым вводился Эстрофантин, в 1,9 раза, а у коров, которым вводился Эстрофан – в 1,4 раза.

К моменту проявления признаков половой охоты уровень эстрадиола у коров, получивших Эстрофантин был выше на 24%. По всей видимости, это явилось определяющим фактором для увеличения числа коров проявивших половую охоту после применения Эстрофантина. Таким образом, если учесть, что результативность осеменения в обеих группах была аналогичной, целесообразно использовать препараты, обладающие высокой лютеолитической активностью (в нашем случае Эстрофантин), что позволяет индуцировать полноценную охоту у большего числа животных.

При одинаковой результативности осеменения это позволит увеличить процент стельных животных от числа обработанных с одновременным снижением затрат на получение стельности. ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА ЭСТРОФАНТИН ® В СХЕМАХ РЕГУЛИРОВАНИЯ ВОСПРОИЗВОДСТВА Вернуться в меню Выдержки из брошюры «Рекомендации по контролю репродуктивной функции высокопродуктивных молочных коров». ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ Вернуться в меню Скачать и распечатать инструкцию по применению ветеринарного препарата ЭСТРОФАНТИН® (.pdf) Инструкция по применению препарата Эстрофантин ® для лечения и регуляции воспроизводительной функции у самок сельскохозяйственных животных. (Организация-разработчик: ООО «НПК «Асконт+», Московская область) I. Общие сведения 1.

Торговое наименование лекарственного препарата: Эстрофантин (Eustrofantin). Международное непатентованное наименование: клопростенол. Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Эстрофантин в 1 мл в качестве действующего вещества содержит: клопростенол – 0,25 мг и вспомогательные вещества: нипагин – 0,5 мг и воду для инъекций – до 1 мл. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный бесцветный раствор. Эстрофантин выпускают расфасованным по 2, 4, 5, 10, 20, 50 и 100 мл во флаконы соответствующей вместимости, герметично закрытые резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы по 2, 4, 5, 10 и 20 мл помещают по 10 штук в картонную пачку вместе с инструкцией по применению, флаконы по 50 и 100 мл снабжают инструкцией по применению. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 10 до 25°С. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 2 года с даты производства. После вскрытия флакона неиспользованные остатки препарата хранению не подлежат.

Запрещается применение препарата по истечении срока годности. Лекарственный препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства. Фармако логические свойства 7. Эстрофантин относится к гормональным лекарственным препаратам. Клопростенол, входящий в состав Эстрофантина, является структурным аналогом природного простагландина F2α (ПГФ2α). Он оказывает сильное лютеолитическое действие, вызывает функциональную и морфологическую регрессию желтого тела (лютеолиз), посредством чего снимает тормозящее действие прогестерона на гипоталамо-гипофизарный комплекс, способствуя росту фолликулов в яичниках, увеличению уровня эстрогенов в крови, проявлению охоты и последующей овуляции созревших фолликулов. В организме животных клопростенол быстро метаболизируется и выводится с мочой в течение 24 часов.

По степени воздействия на организм Эстрофантин относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности) по ГОСТ 12.1.007. Порядок применения 8. Эстрофантин применяют для лечения и регуляции воспроизводительной функции у самок сельскохозяйственных животных, в том числе для индукции половой охоты у коров и кобыл, опоросов у свиноматок; лечения коров и кобыл с различными формами дисфункции яичников (персистентное желтое тело, фолликулярные и лютеиновые кисты, гипофункция яичников); профилактики и лечения послеродовых заболеваний матки; прерывания беременности при патологиях плода. Противопоказанием к применению Эстрофантина является установленная или предполагаемая беременность самок. При преждевременном применении препарата для стимуляции родов может возникать задержание последа. Лекарственный препарат вводят внутримышечно. Перед применением препарата проводят гинекологическое обследование животных.

Для индукции полового цикла Эстрофантин коровам вводят в дозе 2 мл (0,5 мг клопростенола) дважды с интервалом 11суток. Первую дозу вводят в любой фазе полового цикла, вторую – на 11-е сутки после первого применения. Животных осеменяют через 72 – 76 часов после второго введения, двукратно с интервалом 12 часов. Кобылам препарат вводят однократно в дозе 1 мл (0,25 мг клопростенола); самкам пони и ослицам – однократно в дозе 0,5–1 мл (0,125-0,25 мг клопростенола).

Для синхронизации опоросов у свиноматок Эстрофантин вводят однократно в дозе 0,7 мл (0,175 мг клопростенола) за два дня до опороса. У 95% животных опорос наступает в период 36 часов после инъекции препарата. При лечении функциональных нарушений яичников (персистентное желтое тело, лютеиновая киста) препарат вводят коровам в дозе 2 мл (0,5 мг клопростенола),с последующим осеменением при появлении признаков половой охоты. Животным, не приходившим в охоту, препарат применяют повторно в той же дозе на 11-е сутки после первого введения. После второй инъекции Эстрофантина животных осеменяют двукратно через 72 и 96 часов. Кобылам препарат вводят однократно в дозе 1 мл (0,25 мг клопростенола) в период с 5 по 13 сутки начала течки (оптимальный срок 4-6 сутки). Коровам, не пришедшим в охоту через 50 – 60 суток после отела (гипофункция яичников, персистентное желтое тело), проводят комбинированную терапию с использованием препаратов гонадотропина сыворотки крови жеребых кобыл (ГСЖК) – 800 – 1200 ИЕ или Сурфагона в дозе 10 мл (50 мкг), с одновременным введением препарата Эстрофантин в дозе 1 мл (0,25 мг клопростенола).

Животных, пришедших в охоту – осеменяют. Коровам, не пришедшим в охоту, препарат вводят повторно в той же дозе через 11 суток после начала лечения. При лечении фолликулярных кист у коров, предварительно подкожно или внутримышечно вводят Сурфагон в дозе 4 – 5 мл (20 – 25 мкг) трехкратно с интервалом 24 часа, через 10 суток после последнего введения применяют Эстрофантин в дозе 4 мл (1 мг клопростенола). Начало течки отмечается на 1-е сутки после введения лекарственного препарата.

Или применяют препараты хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) в дозе 3000 ИЕ однократно внутримышечно или однократно внутривенно. Через 6 суток после инъекции, вводят Эстрофантин в дозе 4 мл (1 мг клопростенола). Для профилактики послеродовых заболеваний матки (субинволюция и эндометрит) Эстрофантин вводят коровам в дозе 2 мл (0,5 мг клопростенола) через 6-8 часов после отела; свиноматкам – в дозе 0,7 мл (0,175 мг клопростенола) через 2-4 часа после отделения последа. При лечении эндометрита у коров Эстрофантин вводят в дозе 2 мл (0,5 мг клопростенола) в комплексе со средствами этиотропной, патогенетической и симптоматической терапии.

При хронических эндометритах возможно повторное введение Эстрофантина через 10 – 14 суток для восстановления функции эндометрия матки. Для прерывания стельности у коров при патологии плода препарат применяют в дозе 2 мл (0,5 мг клопростенола) на любой стадии стельности. В случае передозировки при применении лекарственного препарата могут краткосрочно возникнуть учащение дыхания и пульса, бронхоспазм, повышение температуры тела, усиление дефекации и мочеиспускания, слюнотечение и рвота, которые исчезают самопроизвольно без лечебного вмешательства. Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено. Следует избегать пропусков введения очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести ее как можно скорее, далее интервал между введениями препарата не изменяется.

Побочных явлений и осложнений при применении Эстрофантина в соответствии с настоящей инструкцией не выявлено. У кобыл возможно появление незначительно выраженной потливости, которая исчезает в течение 1 часа. Не рекомендуется применение Эстрофантина с окситоцином. Информация об особенностях взаимодействия с другими лекарственными препаратами и кормами отсутствует. Молоко коров и кобыл после применения Эстрофантина можно использовать в пищевых целях без ограничений, мясо животных – через 24 часа после последнего применения лекарственного средства. В случае вынужденного убоя животного, мясо может быть использовано в корм пушным зверям. Меры личной профилактики 17.

При работе с Эстрофантином следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами ветеринарного назначения. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Эстрофантином. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо тотчас смыть проточной водой с мылом. В случае появления аллергических реакций и/или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку). Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами. Организация-производитель: ООО «НПК «Асконт+»; 142279, Московская область, Серпуховский р-н, п. Оболенск, ул.

Строителей, корп. Инструкция разработана ООО «НПК «Асконт+»; 142279, Московская область, Серпуховский р-н, п. Оболенск, ул. Строителей, корп. С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция, утвержденная Россельхознадзором 25 июня 2007 г. Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГБУ «ВГНКИ».

Номер регистрационного удостоверения: 32-3-6.14-2181№ПВР-3-4.7/01977 Скачать и распечатать инструкцию по применению ветеринарного препарата ЭСТРОФАНТИН® (.pdf). Нифуциллин бт инструкция - Руководство Нифуциллин бт инструкция? Препарат нельзя назначать вместе с монензином, наразином, салиномицином, мадурамицином и с продуктами, содержащими эти соединения, а также в течение 7 дней до и после исцеления животных указанными продуктами.

Кетамин в ветеринарии как средство для наркоза - Ветеринарный сайт Кетамин в ветеринарии как средство для наркоза Кетамин в ветеринарии как средство для наркоза No comments yet Кетамин представляет собой NMDA-антагонист, который в высоких концентрациях связывается также и опиоидными рецепторами. Кетамин используют как средство для наркоза. Другие названия – Калипсол, Кеталар, Кетанест. Впервые было синтезировано анестезирующее вещество в 1962 году американцем Кальвином Стевенсом. Его целью было найти такой препарат для наркоза, который бы в отличие от существующего фенциклидина не вызывал галлюцинаций и не обладал высокой нейротоксичностью. Впервые испробован был кетамин на солдатах, воевавших во Вьетнаме.

И в 1970 году он был разрешен к широкому использованию, став первым ингаляционным анестетиком, который только минимально подавлял кровообращение и дыхание. До 2000 года было зарегистрировано 12 смертельных случаев от передозировки этого средства для наркоза. Но на сегодняшний день его широко применяют в ветеринарии. Физико-химические свойства кетамина Он является структурным аналогом фенциклидина.

Белый кристаллический порошок с характерным очень слабым запахом. Выпускается в виде раствора в изотоническом хлориде натрия 10 мг на мл, а также в многодозовых флаконах по 50 и 100 мг на мл.

Фармакодинамика Кетамин является неконкурентным антагонистом НМДА-рецепторов прямого действия и блокирует ионные каналы рецепторов. Он способен угнетать функции нейронов коры головного мозга и таламуса, а также стимулировать некоторые части лимбической системы (отвечает за осознание ощущений) и гиппокамп. В результате возникает функциональная дезорганизация связей в среднем мозге и таламусе – это называется диссоциативная анестезия. Проявляется состояние тем, что животное кажется бодрым – открывает глаза, глотает, сокращает мышцы, но оно не анализирует сенсорику и не реагирует на стимулы. Обезболивающий эффект объясняется тем, что кетами связывается с опиоидными рецепторами в головном мозге и задних рогах спинного мозга.

Кетамин угнетает передачу импульсов в продолговатом мозге и блокирует ноцицептивные стимулы из спинного мозга в головной. Антихолинергичный эффект проявляется расширением бронхов, делирием, симпатомиметическим действием, которые можно снять с помощью использования антихолинэстаразных препаратов. Кетамин в ветеринарии используется широко в качестве средства для наркоза, которое практически не проявляет никаких побочных действий (при правильном применении, возможны только галлюцинации у животного в течение недлительного времени). Похожие статьи по ветеринарии. Ациломаг - инструкция по применению Ациломаг Инструкция по применению Ациломага для лечения бактериальных инфекций сельскохозяйственных животных (организация-разработчик: ЗАО «Мосагроген», г. Общие сведения Торговое наименование лекарственного препарата: Ациломаг (Acilomag).

Международные непатентованные наименования действующих веществ: амоксициллина тригидрат и энрофлоксацин. Лекарственная форма: суспензия для инъекций. Лекарственный препарат в 1 мл в качестве действующих веществ содержит амоксициллина в форме тригидрата - 100 мг, энрофлоксацина - 50 мг; а также вспомогательные вещества: алюминия стеарат - 5 мг, бензилбензоата - 50 мг, метилового эфира параоксибензойной кислоты - 1,8 мг, пропилового эфира параоксибензойной кислоты - 0,2 мг и пропиленгликоля дикаприлата/дикапрата до 1 мл. Ациломаг выпускают расфасованным по 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения - 2 года с даты производства. После вскрытия флакона неиспользованные остатки препарата хранению не подлежат. Запрещается применение Ациломага по истечении срока годности. Следует хранить в недоступном для детей месте.

Утилизация неиспользованного препарата производится в соответствии с требованиями законодательства. Фармакологические свойства Ациломаг относится к комплексным антибактериальным препаратам. Входящий в состав лекарственного препарата, обладает широким спектром бактерицидного действия в отношении грамположительных (Actinomyces spp. Bacillus anthracis, Clostridium spp. Corynebacterium spp. Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp.

Streptococcus spp.) и грамотрицательных микроорганизмов (Actinobacillus spp. Bordetella bronchiseptica, E.coli, Salmonella spp. Fusobacterium spp. Haemophilus spp. Moraxella spp. Pasteurella spp. Proteus mirabilis).

Не действует на пенициллиназообразующие штаммы микроорганизмов. Механизм бактерицидного действия амоксициллина заключается в нарушении синтеза мукопептида, входящего в состав клеточной стенки микроорганизмов, путем ингибирования ферментов транспептидазы и карбоксипептидазы, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению бактериальной клетки. При парентеральном применении амоксициллин хорошо всасывается из места введения и проникает в большинство органов и тканей животного. Максимальная концентрация антибиотика в крови отмечается через 2 часа и удерживается на терапевтическом уровне не менее 48 часов после применения лекарственного препарата. Связь с белками плазмы составляет 17-20%. Выделяется из организма преимущественно с мочой и частично с желчью, в основном в неизмененной форме. Энрофлоксацин активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий следующих видов: E.coli, Haemophilus, Klebsiella, Pasteurella, Pseudomonas, Proteus, Bordetella, Brucella, Chlamydia, Enterobacter Campylobacter, Erysipelothrix, Corynebacterium, Staphylococcus, Streptococcus, Actinobacillus, Clostridium, Bacteroides, Fusobacterium, а также микоплазм.

Механизм действия энрофлоксацина основан на способности ингибировать активность фермента гиразы, обеспечивающего репликацию ДНК в бактериальной клетке. На микробную клетку действует бактерицидно. При внутримышечном введении энрофлоксацин быстро всасывается в кровь из места инъекции и проникает практически во все органы и ткани, достигая максимальной концентрации через 0,5-1 час после введения. После однократной инъекции терапевтическая концентрация энрофлоксацина сохраняется в организме в течение 24 часов. Энрофлоксацин частично метаболизируется в печени с образованием активного метаболита ципрофлоксацина и выделяется из организма в основном с мочой и частично с желчью. Ациломаг по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76). Порядок применения Ациломаг применяют свиньям, крупному рогатому скоту и овцам для лечения колибактериоза, сальмонеллеза, пастереллеза, респираторных и других бактериальных инфекций, вызванных микроорганизмами, чувствительными к амоксициллину и энрофлоксацину.

Ациломаг не следует применять животным при повышенной чувствительности к пенициллинам и фторхинолонам, а также самкам в период беременности. Препарат не следует назначать животным с тяжелыми нарушениями функций печени и почек. Препарат вводят животным внутримышечно в суточной дозе 0,5 мл на 10 кг массы тела в течение 3-5 дней, свиноматкам при синдроме ММА - в течение 1-2 дней.

Антигельминтики

Перед использованием содержимое флакона тщательно встряхивают до получения однородной суспензии. В связи с возможной болевой реакцией не следует вводить в одно место взрослому крупному рогатому скоту более 15 мл, овцам, телятам и свиньям более 5 мл, поросятам - более 2,5 мл лекарственного препарата. После введения препарата рекомендуется массировать место инъекции. Симптомы передозировки могут проявляться одышкой, птозом, снижением двигательной активности. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести препарат как можно скорее. При применении Ациломага в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные и симптоматические препараты. Ациломаг не разрешается смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами, а также применять одновременно с бактериостатическими антибактериальными средствами (линкозамидами, макролидами, сульфаниламидами, тетрациклинами), препаратами группы пенициллинов и фторхинолонов.

Убой свиней, крупного и мелкого рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после последней обработки препаратом. Мясо животных, вынуждено убитых до истечения указанного срока, может быть использовано после термической обработки для кормления пушных зверей. Молоко, полученное от животных, которым вводили препарат, разрешается использовать для пищевых целей по истечении 4-х суток после окончания лечения.

Масла, Смазки

Молоко, полученное ранее установленного срока после термической обработки можно использовать для кормления животных. Меры личной профилактики При работе с Ациломагом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с ним.

Инсектициды И Акарициды

В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку). Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами. Организация-производитель: ЗАО «Мосагроген»; 117545, г. Москва, 1-ый Дорожный проезд, д.